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Bio-Rad微滴数字PCR系统QX200获得欧盟CEIVD认证

时间:2021-11-15 10:53 点击次数:
  本文摘要:英国伯乐相马企业(Bio-RadLaboratoriesInc.,下列称作Bio-Rad公司)上周四宣布它的微滴数字PCR商品,QX200DropletDigitalPCR(ddPCR)系统软件,获得欧盟国家身体之外临床商品CE资格证书(CEIVDmarking),这也是欧盟国家身体之外临床(invitrodiagnostic,IVD)行业第一个获得CE资格证书的数字PCR系统软件。

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英国伯乐相马企业(Bio-RadLaboratoriesInc.,下列称作Bio-Rad公司)上周四宣布它的微滴数字PCR商品,QX200DropletDigitalPCR(ddPCR)系统软件,获得欧盟国家身体之外临床商品CE资格证书(CEIVDmarking),这也是欧盟国家身体之外临床(invitrodiagnostic,IVD)行业第一个获得CE资格证书的数字PCR系统软件。  由于获得CE资格证书,欧盟国家的职业医师就必须用以这类QX200系统软件进行低精准地定性和用电量检测核酸,进而有利于在放化疗还包含从癌症到重置敌对和病毒性感染以内的病症时作出临床管理决策。  Bio-Rad公司数字分子生物学单位执行高级副总裁AnnetteTumolo讲到,做为一种临床专用工具,大家的网络检测速率比较慢,并且是有成本效益的,这就促使它很理想化地将精准医学的期待变成实际。  QX200ddPCR系统软件将不容易比较慢危害癌症精准医学的一个层面是液體男性前列腺(LiquidBiopsy),即一种更为流行的作为非侵入式检验恶性肿瘤基因型、追踪放化疗实际效果和预测分析癌症发病的技术。

这类液體男性前列腺技术大有希望作为具体指导放化疗管理决策。创新性实验当今已经大力开展便于评定液體男性前列腺技术在临床上的实效性,尤其是,与微滴数字PCR和下一代测序技术结合用以在剖析基因基因变异上的应用性。  自打二零一一年至今,微滴数字PCR技术特供科学研究用以。这类技术将DNA或RNA试品区别为20,000个微滴,随后对每一个微滴内的靶编码序列进行扩大,进而允许专家精确地定性和定量分析检验较低浓度的的靶DNA或RNA编码序列。

它具有一系列最重要的基因运用于,还包含癌症基因变异检验、遗传基因拷贝数确定、病毒载量监管和基因编辑技术检验。


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